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在美国，获取定制化3D打印假肢即将变得更加便利。一项具有里程碑意义的政策——联邦医疗保险（Medicare，美国面向老年人与残疾人的联邦医疗计划）正式批准了对此类定制设备的费用报销。只要符合计划规定，3D打印技术将不再构成障碍，这一决定有望引领创新与投资的新浪潮。
耐用医疗设备医保管理承包商（DME MAC）与定价数据分析及编码部门（PDAC）共同作出决定，正式将“增材制造列为假肢设备的可接受制造技术”。这项认可将对整个医疗健康行业产生深远影响。
惠普增材制造解决方案副总裁兼全球销售与业务拓展负责人François Minec表示：“这一决定改变了一切。临床医生今后可以放心开具3D打印假肢处方，保险公司能够予以承保，而患者则能获得更快捷、更经济、更贴合个人需求的个性化护理。”惠普的Multi-Jet Fusion 3D打印技术目前已广泛应用于假肢制造领域。
此次认证是继今年矫形器领域实现类似突破后的又一重要进展，标志着3D打印技术已在矫形外科全线获得正式认可。对诊所和患者而言，这意味着更清晰的报销路径——这是将新兴技术纳入标准医疗实践的关键一环。
多年来，3D打印一直被视作假肢制造领域的革命性技术，它能提供前所未有的定制化程度、舒适度与设计灵活性。然而，由于缺乏明确的报销机制，尽管该技术优势显著，许多诊所仍对采用持观望态度。
确立数字化制造在假肢护理中的合法地位，使临床医生和保险公司都能有信心地接纳该技术。
改善诊所经营效益，消除报销范围不确定所带来的财务压力。
拓宽患者可及性，通过降低生产成本和缩短定制周期，让更多人受益。
加速行业创新，推动工程师与假肢专家共同开发下一代解决方案。
此项成果得益于由惠普发起、旨在加速骨科与假肢行业数字化制造的产业联盟。该联盟汇聚了假肢专家、工程师与行业领袖，致力于推动临床实践与技术进步相结合，并生成支持监管与报销流程所需的关键数据。
行业专家指出，这一转变可能激发医疗制造业的创新浪潮——其影响将超越假肢领域，延伸至定制手术器械、植入物及其他患者专用设备。事实上，通过扫清长期存在的制度障碍，美国医保体系已实质上认可了医疗制造的数字化转型，表明其已做好准备，将先进制造技术更广泛地融入主流患者护理之中。
